نورولوژی بالینی

تومورهای مغزی؛ اپاندیموما: منشاء، ویژگی های بالینی، درمان و پیش آگهی


دعای مطالعه [ نمایش ]

بِسْمِ الله الرَّحْمنِ الرَّحیمِ

اَللّهُمَّ اَخْرِجْنى مِنْ ظُلُماتِ الْوَهْمِ

خدايا مرا بيرون آور از تاريكى‏‌هاى‏ وهم،

وَ اَكْرِمْنى بِنُورِ الْفَهْمِ

و به نور فهم گرامى ‏ام بدار،

اَللّهُمَّ افْتَحْ عَلَيْنا اَبْوابَ رَحْمَتِكَ

خدايا درهاى رحمتت را به روى ما بگشا،

وَانْشُرْ عَلَيْنا خَزائِنَ عُلُومِكَ بِرَحْمَتِكَ يا اَرْحَمَ الرّاحِمينَ

و خزانه‏‌هاى علومت را بر ما باز كن به امید رحمتت اى مهربان‌‏ترين مهربانان.



» کتاب نورولوژی بالینی آینده‌نگاران مغز 

»» تومورهای مغزی؛ اپاندیموما (Ependymoma)


اپاندیموما

منشأ و محل تومور (Origin and Location)
اپاندیموما (Ependymoma) توموری است که از سلول‌های اپاندیمال (Ependymal cells) منشأ می‌گیرد. این سلول‌ها دیواره داخلی بطن‌های مغز و کانال مرکزی نخاع را پوشش می‌دهند. در کودکان (Children)، اپاندیموما معمولاً از بطن چهارم مغز (Fourth ventricle) شروع می‌شود و به دلیل موقعیت آن در نزدیکی ساختارهای حیاتی، علائم فشار موضعی زود ظاهر می‌شوند. این تومور معمولاً دارای حاشیه مشخص (Well-demarcated margin) است و می‌تواند به نواحی مجاور بطن‌ها گسترش یابد.

الگوی انتشار (Spread Pattern)
یکی از ویژگی‌های مهم اپاندیموما، قابلیت انتشار از طریق مایع مغزی-نخاعی (Cerebrospinal Fluid – CSF) است. این امر باعث می‌شود تومور به سایر بخش‌های محور عصبی مرکزی (Central Nervous System – CNS) متاستاز دهد یا دچار گسترش ساب‌آراکنوئیدی شود. به همین دلیل، بررسی کامل نورواکسیال با MRI (Magnetic Resonance Imaging) برای ارزیابی تمام مسیرهای احتمالی انتشار بسیار حیاتی است.

ویژگی‌های بالینی (Clinical Features)
علائم این تومور غالباً ناشی از افزایش فشار داخل جمجمه (Increased intracranial pressure) است که شامل سردرد (Headache)، تهوع (Nausea) و استفراغ (Vomiting) می‌شود. همچنین، فشار بر بطن‌ها و ساختارهای مجاور مثل ساقه مغز می‌تواند منجر به علائم نورولوژیک کانونی شود. درگیری بطن چهارم می‌تواند باعث هیدروسفالی (Hydrocephalus) به دلیل انسداد جریان مایع مغزی-نخاعی گردد که نیازمند درمان سریع است.

درمان و پیش‌آگهی (Treatment and Prognosis)
درمان اصلی اپاندیموما، برداشتن کامل جراحی (Gross total resection) تومور است. در صورت امکان برداشت کامل، پیش‌آگهی بیماران معمولاً مطلوب است. در مواردی که برداشت کامل امکان‌پذیر نیست یا تومور عود کرده باشد، پرتودرمانی کمکی (Adjuvant radiotherapy) توصیه می‌شود تا کنترل بهتری روی بیماری حاصل شود. مدیریت بلندمدت بیماران نیازمند پایش تصویربرداری و ارزیابی عملکرد عصبی است.

جدول: مروری بر ویژگی‌های کلیدی اپاندیموما

ویژگیتوضیحات
منشأ سلولیسلول‌های اپاندیمال (Ependymal Cells)
محل شایع در کودکانبطن چهارم مغز (Fourth Ventricle)
ویژگی تصویربرداریتومور با حاشیه مشخص؛ در MRI ممکن است انسداد CSF و هیدروسفالی دیده شود.
الگوی انتشارانتشار از طریق مایع مغزی-نخاعی (CSF Dissemination)
درمان اصلیبرداشتن کامل جراحی + در موارد لازم پرتودرمانی
پیش‌آگهیدر صورت جراحی کامل، پیش‌آگهی عالی
علائم بالینی شایعسردرد، تهوع، اختلال تعادل، افزایش فشار داخل جمجمه

جمع‌بندی علمی
اپاندیموما (Ependymoma) توموری است که از سلول‌های پوشاننده بطن‌های مغزی منشأ می‌گیرد و در کودکان اغلب در بطن چهارم (Fourth ventricle) ظاهر می‌شود. ویژگی مهم آن انتشار از طریق مایع مغزی-نخاعی (CSF spread) است که بررسی کامل نورواکسیال با MRI را ضروری می‌کند. درمان موفق معمولاً شامل جراحی کامل و در صورت لزوم پرتودرمانی است که به بهبود پیش‌آگهی بیماران کمک می‌کند.

افزایش آگاهی والدین و پزشکان درباره علائم اولیه، نقش مهمی در ارتقای تشخیص زودهنگام ایفا می‌کند و از پیامدهای جبران‌ناپذیر عصبی جلوگیری می‌کند. مجموعه «آینده‌نگاران مغز» با ارائه محتوای دقیق و مبتنی بر شواهد، در این مسیر گام برداشته و به ارتقای سطح دانش جامعه در حوزه بیماری‌های مغز و اعصاب (Neurological disorders) کمک می‌کند.



کپی بخش یا کل این مطلب «آینده‌‌نگاران مغز» تنها با کسب مجوز مکتوب امکان‌پذیر است. 


» کتاب بیماری‌های مغز و اعصاب آینده‌‌نگاران مغز


» کتاب بیماری‌های مغز و اعصاب آینده‌‌نگاران مغز
»» فصل بعد: عفونت‌های سیستم عصبی مرکزی


» کتاب بیماری‌های مغز و اعصاب آینده‌‌نگاران مغز
»» تمامی کتاب

امتیاز نوشته:

میانگین امتیازها: 5 / 5. تعداد آراء: 1

اولین نفری باشید که به این پست امتیاز می‌دهید.

داریوش طاهری

نه اولین، اما در تلاش برای بهترین بودن؛ نه پیشرو در آغاز، اما ممتاز در پایان. ---- ما شاید آغازگر راه نباشیم، اما با ایمان به شایستگی و تعالی، قدم برمی‌داریم تا در قله‌ی ممتاز بودن بایستیم.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا