علوم اعصابکنکور دکتریمغز و اعصابنوروفارماکولوژی

سوالات دکتری علوم اعصاب ۱۴۰۵-۱۴۰۴؛ مباحث نوروفارماکولوژی همراه پاسخ تشریحی

The Brain: “The Divinest Part of the Body”

مغز: والاترین گوهر تن

📘 کتاب آنلاین «پرسش‌های چندگزینه‌ای علوم اعصاب؛ جامع‌ترین مرجع مباحث نوروفارماکولوژی (Neuropharmacology MCQs)»
نویسنده: داریوش طاهری | برند علمی: آینده‌نگاران مغز

این کتاب، با گردآوری جامع تمام پرسش‌های آزمون دکتری علوم اعصاب از سال ۱۳۸۷ تا آخرین سال، به عنوان یک مرجع کلیدی در نوروفارماکولوژی شناخته می‌شود. ویژگی متمایز این اثر، ارائه پاسخ‌های تشریحی و تحلیلی است که به شما امکان می‌دهد فراتر از حفظ کردن، به درکی عمیق از منطق سلولی-مولکولی و کاربردهای بالینی آن برسید.

این نخستین کتابی است که با رویکردی تحلیلی و بالینی، پلی کارآمد بین دانش تئوریک و مهارت‌های بالینی ایجاد می‌کند. طبقه‌بندی دقیق و استراتژیک مباحث از سطح مولکولی تا شبکه‌های عصبی، آن را به یک راهنمای ضروری برای دانشجویان پزشکی، نورولوژی، روان‌پزشکی و همچنین داوطلبان آزمون دکتری علوم اعصاب تبدیل کرده است.

این اثر ارزشمند، به قلم داریوش طاهری و با پشتیبانی آینده‌نگاران مغز، برای یادگیری عمیق، آمادگی حرفه‌ای و پیشبرد پژوهش‌های علوم اعصاب تدوین شده است.

آینده‌نگاران مغز: «ما مغز را می‌شناسیم، تا آینده را بسازیم.» 

📘 پرسش‌های چندگزینه‌ای علوم اعصاب | نوروفارماکولوژی دکتری ۱۴۰۵-۱۴۰۴

پرسش‌ها و پاسخ‌های آزمون ورودی سال تحصیلی ۱۴۰۵-۱۴۰۴ با رویکردی تحلیلی و کاربردی در این مجموعه قرار گرفته‌اند؛ فرصتی برای تقویت فهم مفهومی و بالینی در نوروفارماکولوژی.

«نوروفارماکولوژی را هوشمندانه بیاموزید، تا در درمان‌های نوین و داروسازی آینده اثرگذار باشید.»


در حال ویرایش لطفا صبور باشید


۳۱. رایج‌ترین نوع پیوند در تعاملات دارو-گیرنده کدام است؟
الف) پیوندهای کووالانسی
ب) پیوندهای هیدروفوب
ج) پیوندهای الکترواستاتیک
د) پیوندهای واندروالسی


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۳۲. کدام ویژگی دارو موجب عبور سریع‌تر دارو از سد خونی مغزی می‌شود؟
الف) یونیزه بودن
ب) حلالیت در چربی
ج) قطبی بودن
د) وزن مولکولی بالا


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۳۳. کدام داروی زیر القا کننده آنزیم‌های CYP450 کبد است؟
الف) کلونازپام
ب) فنوباربیتال
ج) گاباپنتین
د) والپروئیک اسید


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۳۴. از انتهای اعصاب سمپاتیکی وارد شونده به گانگلیون به ترتیب کدام ناقل عصبی آزاد شده و کدام گیرنده فعال می‌شود؟
الف) استیل‌کولین → گیرنده نیکوتینی
ب) نوراپی‌نفرین → گیرنده α1
ج) استیل‌کولین → گیرنده موسکارینی
د) نوراپی‌نفرین → گیرنده β2


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۳۵. مکانیسم عمل داروی تترابنازین در یک سیناپس آدرنرژیک چیست؟
الف) مهار NET
ب) مهار آنزیم تیروزین هیدروکسیلاز
ج) مهار پمپ VMAT
د) مهار عملکرد پروتئین‌های VAMP و SNAP


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۳۶. مهار کدام گیرنده موسکارینی باعث کاهش اسپاسم در سیستم ادراری و کاهش تکرر و کنترل بی‌اختیاری ادرار می‌شود؟
الف) M1
ب) M2
ج) M3


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۳۷. برای کاهش علائم بیمار مبتلا به میاستنی گراویس از دارویی با کدام ویژگی فارماکولوژیک استفاده می‌شود؟
الف) آنتاگونیست گیرنده نیکوتینی NM
ب) آگونیست گیرنده‌های موسکارینی M1
ج) مهار آنزیم استیل‌کولین استراز
د) آگونیست نسبی گیرنده نیکوتینی NN


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۳۸. مهارکننده‌های مونوآمین اکسیداز (MAOIs) در صورت ترکیب با مواد غذایی حاوی تیرامین یا داروهای سمپاتومیمتیک ممکن است باعث چه واکنشی شوند؟
الف) سندرم سروتونین
ب) سندرم ترک با علائم کولینرژیک
ج) بحران فشار خون بدخیم
د) تشنج و کما


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۳۹. به طور معمول تأخیر زمانی از رسیدن پتانسیل عمل پیش‌سیناپسی تا شروع پاسخ پس‌سیناپسی تقریباً چقدر است؟
الف) کمتر از ۰/۰۱ میلی‌ثانیه
ب) ۰/۱۵ میلی‌ثانیه
ج) ۱۰ میلی‌ثانیه
د) ۵۰ میلی‌ثانیه


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۴۰- مکانیسم عمل بنزودیازپین‌ها در تسهیل عمل GABA در گیرنده GABAA چیست؟
الف) افزایش مدت زمان باز شدن کانال کلر
ب) تقلید مستقیم اثر GABA و باز کردن کانال کلر
ج) افزایش فرکانس باز شدن کانال کلر
د) بلوک کانال‌های پتاسیمی


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۴۱- کدام ترکیب از طریق بلوک انتخابی گیرنده‌های گلیسین (Glycine) می‌تواند منجر به تشنج شود و به عنوان یک ابزار تحقیقاتی استفاده می‌شود؟
الف) پیکروتوکسین
ب) بیکوکولین
ج) باکلوفن
د) استریکتین


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۴۲- چرا بنزودیازپین‌ها در درمان حاد سندرم ترک الکل نسبت به سایر داروهای آرام‌بخش خواب‌آور ارجحیت دارند؟
الف) کینتیک درجه صفر دارند
ب) حاشیه ایمنی گسترده‌تر دارند
ج) اثر متابولیسم گذر اول کبدی دارند
د) کانال‌های کلر را مسدود می‌کنند


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۴۳- هدف مولکولی اصلی آمفتامین‌ها چیست و مکانیسم آنها چگونه است؟
الف) گیرنده اپیوئیدی؛ آگونیست
ب) گیرنده GABAA تعدیل‌کننده مثبت
ج) ناقل دوپامین؛ معکوس کردن انتقال
د) گیرنده 5-HT2 آگونیست جزئی


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۴۴- گیرنده‌های μ اوپیوئیدی در ناحیه VTA که واسطه اثرات پاداش‌دهی اوپیوئیدها هستند، به طور انتخابی بر روی کدام نوع سلول‌ها بیان می‌شوند؟
الف) نورون‌های دوپامین
ب) آستروسیت‌ها
ج) نورون‌های GABA
د) میکروگلیا


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۴۵- کدام داروی ضدافسردگی با مهار گیرنده‌های α2 پیش‌سیناپسی و همچنین بلوک گیرنده‌های 5-HT2 و H1 موجب افزایش آزادسازی نوراپی‌نفرین و سروتونین می‌شود؟
الف) دولوکستین
ب) بوپروپیون
ج) ورتیوکسیتین
د) میرتازاپین


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۴۶- عارضه جانبی تاردیو دیسکینزی با داروهای ضدروان‌پریشی نسل اول به لحاظ مکانیسم‌های عصبی، به چه پدیده‌ای نسبت داده می‌شود؟
الف) مهار حاد گیرنده‌های D2 در مسیر نیگرو-استریاتال
ب) حساسیت مفرط گیرنده‌های دوپامین در هسته کانودیت-پوتامن
ج) انسداد گیرنده‌های 5-HT2A در کورتکس
د) کمبود سروتونین ناشی از مصرف دارو


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۴۷- مصرف کدام یک از داروهای ضدصرع با افزایش خطر سمیت کبدی ایدیوسینکراتیک همراه است؟
الف) پریمیدون
ب) تیاگابین
ج) ویگاباترین
د) والپروئیک اسید


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۴۸- کدام یک از گزینه‌های زیر سبب رهاسازی Substance P از پایانه‌های اعصاب حسی می‌شود؟
الف) استریکتین
ب) توکسین بوتولینوم
ج) کوکائین
د) کپسایسین


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۴۹- کدام یک از گزینه‌های زیر سبب کاهش اثربخشی یا کاهش پاسخ‌دهی داروهای مسدودکننده عصب-عضله می‌شود؟
الف) ابتلا به نارسایی کلیوی
ب) افراد دچار سوختگی
ج) سن بالای ۷۵ سال
د) ابتلا به میاستنی گراویس


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


۵۰- کدام یک از گروه‌های دارویی زیر فاقد اثر بخشی در مدیریت بیماری پارکینسون است؟
الف) مهارکننده‌های COMT
ب) آگونیست‌های گیرنده α1 آدرنرژیک
ج) مهارکننده‌های آنزیم MAO
د) آنتی‌کولینرژیک‌های مرکزی


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

» پاسخ: گزینه 


انتشار یا بازنشر هر بخش از این محتوای «آینده‌نگاران مغز» تنها با کسب مجوز کتبی از صاحب اثر مجاز است.

برای مشاهده «بخشی از کتاب الکترونیکی نوروفارماکولوژی» کلیک کنید. 


📘 پرسش‌های چند گزینه‌ای علوم اعصاب شامل تمامی مباحث نوروفارماکولوژی

  • ناشر: موسسه آموزشی تألیفی ارشدان
  • تعداد صفحات: ۸۰ صفحه
  • شامل: تمامی سوالات دکتری علوم اعصاب از سال ۱۳۸۷ تا ۱۴۰۰
  • مباحث: به‌طور کامل مربوط به نوروفارماکولوژی
  • پاسخ‌ها: همراه با پاسخ کلیدی



🚀 با ما همراه شوید!

تازه‌ترین مطالب و آموزش‌های مغز و اعصاب را از دست ندهید. با فالو کردن کانال تلگرام، از ما حمایت کنید!

🔗 دنبال کردن کانال تلگرام

امتیاز نوشته:

میانگین امتیازها: 5 / 5. تعداد آراء: 9

اولین نفری باشید که به این پست امتیاز می‌دهید.

داریوش طاهری

نه اولین، اما در تلاش برای بهترین بودن؛ نه پیشرو در آغاز، اما ممتاز در پایان. ---- ما شاید آغازگر راه نباشیم، اما با ایمان به شایستگی و تعالی، قدم برمی‌داریم تا در قله‌ی ممتاز بودن بایستیم.

یک دیدگاه

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا