تومورهای مغزی؛ کیست کلوئید: منشاء، علائم بالینی، تشخیص و درمان

دعای مطالعه [ نمایش ]
بِسْمِ الله الرَّحْمنِ الرَّحیمِ
اَللّهُمَّ اَخْرِجْنى مِنْ ظُلُماتِ الْوَهْمِ
خدایا مرا بیرون آور از تاریکىهاى وهم،
وَ اَکْرِمْنى بِنُورِ الْفَهْمِ
و به نور فهم گرامى ام بدار،
اَللّهُمَّ افْتَحْ عَلَیْنا اَبْوابَ رَحْمَتِکَ
خدایا درهاى رحمتت را به روى ما بگشا،
وَانْشُرْ عَلَیْنا خَزائِنَ عُلُومِکَ بِرَحْمَتِکَ یا اَرْحَمَ الرّاحِمینَ
و خزانههاى علومت را بر ما باز کن به امید رحمتت اى مهربانترین مهربانان.
» کتاب نورولوژی بالینی آیندهنگاران مغز
»» تومورهای مغزی؛ کیست کلوئید (Colloid Cyst)
کیست کلوئید
تعریف و منشاء (Definition & Origin)
کیست کلوئید یک توده خوشخیم (Benign Tumor) و نادر درونجمجمهای است که منشأ دقیق آن همچنان ناشناخته باقی مانده است (Unknown Origin). مطالعات جنینیشناسی احتمال میدهند که این کیست از بقایای اپیتلیوم جنینی (Embryonic Epithelial Remnants) در حین تشکیل مغز و بطنها شکل میگیرد. اگرچه خوشخیم است، اما موقعیت خاص آن میتواند منجر به عوارض تهدیدکننده حیات شود.
محل تومور (Tumor Location)
موقعیت کلاسیک و شایع کیستهای کلوئید در سقف بطن سوم مغز (Roof of the Third Ventricle) است، دقیقاً در نزدیکی فورامن مونرو (Foramen of Monro)، که مسیر اصلی جریان مایع مغزی–نخاعی (Cerebrospinal Fluid – CSF) بین بطنهای جانبی و سوم است. این موقعیت آناتومیکی حساس، عامل اصلی علائم بالینی شدید در موارد پیشرفته محسوب میشود.
علائم بالینی (Clinical Manifestations)
تظاهرات بالینی کیست کلوئید عمدتاً ناشی از انسداد گذرگاه CSF و ایجاد هیدروسفالی حاد (Acute Hydrocephalus) است. برخی از شایعترین علائم شامل موارد زیر است:
-
سردرد ناگهانی و شدید (Sudden Severe Headache)، که اغلب هنگام تغییر وضعیت رخ میدهد
-
تهوع و استفراغ (Nausea & Vomiting)
-
دوبینی (Diplopia) و تاری دید به دلیل افزایش فشار داخل جمجمه
-
اختلال حافظه (Memory Impairment)
-
در موارد نادر، فشار ناگهانی و انسداد کامل میتواند به مرگ ناگهانی (Sudden Death) منجر شود، بهویژه در کیستهای بزرگتر یا متحرک
تشخیص (Diagnosis)
ابزار اصلی تشخیص، تصویربرداری مغزی با MRI یا CT Scan است. کیست کلوئید در MRI بهصورت تودهای مدور با سیگنال متغیر و بدون افزایش شدید پس از تزریق ماده حاجب ظاهر میشود. در CT، اغلب بهصورت ناحیهای با دانسیته بالا در بطن سوم دیده میشود.
درمان (Treatment)
درمان استاندارد برای کیست کلوئید، برداشت جراحی (Surgical Removal) است. دو رویکرد جراحی اصلی عبارتاند از:
-
جراحی اندوسکوپیک (Endoscopic Surgery): کمتهاجمی، زمان بستری کوتاهتر، و گزینه محبوب در مواردی با دسترسی مناسب
-
کرانیوتومی (Craniotomy): در مواردی که موقعیت یا اندازه کیست مانع دسترسی اندوسکوپیک شود، یا در صورت عوارض همراه مانند چسبندگی به ساختارهای عمیق
انتخاب روش بستگی به اندازه کیست (Cyst Size)، موقعیت دقیق، علائم بیمار و تخصص تیم جراحی دارد. درمان زودهنگام و مناسب میتواند از بروز عوارض جدی مانند هیدروسفالی پیشرونده یا مرگ ناگهانی جلوگیری کند.
جدول خلاصه علمی کیست کلوئید (Colloid Cyst)
ویژگی | توضیحات علمی |
---|---|
نوع ضایعه | تومور خوشخیم (Benign Tumor) با منشاء اپیتلیال جنینی (Embryonic Epithelial Remnants) |
محل شایع | سقف بطن سوم (Roof of the Third Ventricle)، نزدیکی فورامن مونرو (Foramen of Monro) |
مکانیسم بیماریزایی | انسداد جریان مایع مغزی–نخاعی (CSF Obstruction) → هیدروسفالی (Hydrocephalus) |
علائم بالینی | سردرد ناگهانی، تهوع، استفراغ، دوبینی، کاهش سطح هوشیاری، مرگ ناگهانی (Sudden Death) |
روش تشخیص | MRI با سیگنال متغیر و بدون افزایش ماده حاجب / CT با دانسیته بالا در بطن سوم |
درمان اصلی | جراحی برداشت کیست (Surgical Removal) از طریق اندوسکوپی یا کرانیوتومی |
عوارض در صورت عدم درمان | هیدروسفالی پیشرونده، افزایش فشار داخل جمجمه، اختلال هوشیاری، مرگ ناگهانی |
پیشآگهی | عالی در صورت تشخیص و درمان بهموقع |
افزایش آگاهی والدین و پزشکان درباره علائم اولیه کیست کلوئید، نقش مهمی در ارتقای تشخیص زودهنگام ایفا میکند و از پیامدهای جبرانناپذیر عصبی جلوگیری میکند. مجموعه «آیندهنگاران مغز» با ارائه محتوای دقیق و مبتنی بر شواهد، در این مسیر گام برداشته و به ارتقای سطح دانش جامعه در حوزه بیماریهای مغز و اعصاب (Neurological Disorders) کمک میکند.
📖 این مطلب از «کتاب جامع نورولوژی بالینی آیندهنگاران مغز» استخراج شده است.
»» تمامی کتاب