نورولوژی بالینی

تومورهای مغزی؛ آستروسیتوما: اپیدمیولوژی، طبقه بندی، ویژگی های بالینی و پیش آگهی


دعای مطالعه [ نمایش ]

بِسْمِ الله الرَّحْمنِ الرَّحیمِ

اَللّهُمَّ اَخْرِجْنى مِنْ ظُلُماتِ الْوَهْمِ

خدایا مرا بیرون آور از تاریکى‏‌هاى‏ وهم،

وَ اَکْرِمْنى بِنُورِ الْفَهْمِ

و به نور فهم گرامى ‏ام بدار،

اَللّهُمَّ افْتَحْ عَلَیْنا اَبْوابَ رَحْمَتِکَ

خدایا درهاى رحمتت را به روى ما بگشا،

وَانْشُرْ عَلَیْنا خَزائِنَ عُلُومِکَ بِرَحْمَتِکَ یا اَرْحَمَ الرّاحِمینَ

و خزانه‏‌هاى علومت را بر ما باز کن به امید رحمتت اى مهربان‌‏ترین مهربانان.



» کتاب نورولوژی بالینی آینده‌نگاران مغز 

»» تومورهای مغزی؛ آستروسیتوما (Astrocytoma)


آستروسیتوما

اپیدمیولوژی (Epidemiology)
آستروسیتوما یکی از شایع‌ترین تومورهای اولیه مغز (Primary Brain Tumors) است که از سلول‌های آستروسیت (Astrocyte) منشأ می‌گیرد. این سلول‌ها از جمله نورگلیاها (Neuroglia) هستند که وظیفه پشتیبانی از نورون‌ها و حفظ محیط مناسب برای عملکرد عصبی را بر عهده دارند. آستروسیتوما در تمامی سنین دیده می‌شود، اما نوع، شدت و محل بروز آن با سن بیمار ارتباط مستقیمی دارد. در کودکان بیشتر انواع خوش‌خیم و در بزرگسالان فرم‌های بدخیم‌تر شایع‌ترند.

طبقه‌بندی (Classification)
سازمان جهانی بهداشت (WHO) آستروسیتوماها را بر اساس درجه بدخیمی (Malignancy Grade) به چهار گرید طبقه‌بندی می‌کند:

Grade I (Pilocytic Astrocytoma)
این نوع، یک تومور خوش‌خیم (Benign) است که اغلب در کودکان و نوجوانان ایجاد می‌شود، به‌ویژه در مخچه (Cerebellum). ظاهر آن معمولاً به‌صورت توده کیستیک با ندول جامد (Cystic lesion with mural nodule) است که به‌خوبی به درمان جراحی پاسخ می‌دهد و پیش‌آگهی بسیار خوبی دارد.

Grade II (Diffuse Astrocytoma)
نوع پراکنده و نفوذی (Infiltrative) است، رشد آهسته‌ای دارد اما پتانسیل آن برای بدخیم شدن در آینده بالاست. این نوع بیشتر در بزرگسالان جوان دیده می‌شود و علائم اولیه می‌تواند خفیف و غیر اختصاصی باشد.

Grade III (Anaplastic Astrocytoma)
نوعی آستروسیتوما با رفتار تهاجمی (Aggressive behavior) و نرخ رشد سریع‌تر است. ویژگی‌های میکروسکوپی شامل آتیپی سلولی و میتوز بالا است.

Grade IV (Glioblastoma Multiforme – GBM)
شایع‌ترین و تهاجمی‌ترین نوع آستروسیتوما است. GBM به سرعت رشد می‌کند، تمایل زیادی به نکروز مرکزی (Central necrosis) و ادم شدید اطراف تومور (Peritumoral edema) دارد و معمولاً پیش‌آگهی بسیار ضعیفی دارد. در اغلب موارد، درمان جراحی فقط به کاهش حجم تومور کمک می‌کند و برداشت کامل ممکن نیست.

ویژگی‌های بالینی و تصویربرداری (Clinical Features and Imaging)
علائم بیماری بسته به محل تومور و گرید آن متفاوت است. در گریدهای پایین (Low-grade) ممکن است بیمار با تشنج (Seizure) یا نشانه‌های افزایش فشار داخل جمجمه‌ای مانند سردرد مراجعه کند. در گریدهای بالا (High-grade)، علائمی نظیر تهوع، ضعف حرکتی (Focal weakness)، اختلالات شناختی (Cognitive impairment) و پیشرفت سریع بیماری مشاهده می‌شود.

در تصویربرداری MRI، تومورهای گرید پایین اغلب با تزریق ماده حاجب (Contrast enhancement) جذب محدودی نشان می‌دهند. در مقابل، گلیوبلاستوما (GBM) به‌صورت توده‌ای ناهمگون با نکروز مرکزی، دیواره‌های ضخیم، و افزایش نفوذپذیری سد خونی-مغزی (Blood-Brain Barrier disruption) دیده می‌شود.

متاستاز و پیش‌آگهی (Metastasis and Prognosis)
گرچه آستروسیتوماهای بدخیم به‌سرعت در بافت مغز پخش موضعی (Local Infiltration) پیدا می‌کنند، اما متاستاز خارج مغزی (Extracranial Metastasis) بسیار نادر است. پیش‌آگهی به عوامل متعددی از جمله درجه تومور (Tumor Grade)، محل آن (Tumor Location)، سن بیمار و میزان برداشت جراحی بستگی دارد. درمان کامل اغلب دشوار است و بیماران نیاز به پایش طولانی‌مدت (Long-term monitoring) دارند.

جدول: مروری بر ویژگی‌های کلیدی آستروسیتوما

ویژگی توضیحات
اپیدمیولوژی شایع‌ترین تومور اولیه مغز؛ در هر سنی دیده می‌شود؛ نوع پیلوسیتیک بیشتر در کودکان و GBM در بزرگسالان.
طبقه‌بندی WHO Grade I: پیلوسیتیک (خوش‌خیم)؛ Grade IV: گلیوبلاستوم مولتی‌فرم (بسیار بدخیم).
محل شایع پیلوسیتیک: مخچه؛ گرید بالا: نیمکره‌های مغزی.
تظاهرات تصویربرداری MRI: ضایعه کیستیک یا نکروتیک با جذب ماده حاجب؛ ادم اطراف تومور در GBM شایع است.
درمان اصلی جراحی + پرتودرمانی و شیمی‌درمانی (برای گرید بالا).
پیش‌آگهی پیش‌آگهی وابسته به گرید؛ خوب در Grade I، ضعیف در Grade IV؛ متاستاز خارج مغزی نادر است.

جمع‌بندی علمی
آستروسیتوما (Astrocytoma) خانواده‌ای متنوع از تومورهای مغزی با منشأ سلول‌های آستروسیت است که رفتار بیولوژیک آن‌ها از خوش‌خیم (Pilocytic) تا بسیار بدخیم (GBM) متغیر است. تشخیص زودهنگام، استفاده از تصویربرداری MRI، و برنامه‌ریزی درمانی چندوجهی (جراحی، رادیوتراپی، شیمی‌درمانی) می‌توانند در کنترل بیماری و افزایش طول عمر بیمار مؤثر باشند.

درک ساختار و رفتار بیولوژیک تومورهای مغزی از جمله آستروسیتوما نقش مهمی در تشخیص به‌موقع و مدیریت مؤثر آن‌ها دارد. مجموعه «آینده‌نگاران مغز» با ارائه محتوای دقیق، علمی و مبتنی بر شواهد، به ارتقای دانش عمومی و تخصصی در زمینه بیماری‌های مغز و اعصاب (Neurological Disorders) کمک کرده و گامی ارزشمند در جهت آگاهی‌رسانی تخصصی و بهبود فرآیند درمانی بیماران برمی‌دارد.



کپی بخش یا کل این مطلب «آینده‌‌نگاران مغز» تنها با کسب مجوز مکتوب امکان‌پذیر است. 


» کتاب بیماری‌های مغز و اعصاب آینده‌‌نگاران مغز


» کتاب بیماری‌های مغز و اعصاب آینده‌‌نگاران مغز
»» فصل بعد: عفونت‌های سیستم عصبی مرکزی


» کتاب بیماری‌های مغز و اعصاب آینده‌‌نگاران مغز
»» تمامی کتاب

امتیاز نوشته:

میانگین امتیازها: ۵ / ۵. تعداد آراء: ۱

اولین نفری باشید که به این پست امتیاز می‌دهید.

داریوش طاهری

نه اولین، اما در تلاش برای بهترین بودن؛ نه پیشرو در آغاز، اما ممتاز در پایان. ——— ما شاید آغازگر راه نباشیم، اما با ایمان به شایستگی و تعالی، قدم برمی‌داریم تا در قله‌ی ممتاز بودن بایستیم.

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا