مغز و اعصابنوروفارماکولوژی

سوالات نوروفارماکولوژی دکتری علوم اعصاب ۹۱-۹۰؛ همراه پاسخ

امتیازی که به این مقاله می دهید چند ستاره است؟
[کل: ۱ میانگین: ۵]

کتاب الکترونیکی «پرسش‌های چند گزینه‌ای علوم اعصاب شامل تمامی مباحث نوروفارماکولوژی»

انتشارات: موسسه آموزشی تالیفی ارشدان

تعداد صفحه: ۸۰

 

این کتاب شامل تمامی‌پرسش‌های نوروفارماکولوژی دکتری علوم اعصاب از سال ۱۳۸۷  تا سال ۱۴۰۰ همراه پاسخ کلیدی پرسش‌ها 



برای مشاهده «بخشی از کتاب الکترونیکی نوروفارماکولوژی» کلیک کنید. 



نمونه آزمون‌ نوروفارماکولوژی
توجه داشته باشید این آزمون صرفا برای کمک به یادگیری شما طراحی و ارائه شده است و هیچ‌گونه امتیاز یا اطلاعاتی از شما در این وب‌سایت بایگانی نمی‌‌شود. 

آزمون شامل ۲۵ پرسش است. 



کدام گزینه‌ی زیر صحیح است؟

الف) استیل کولین آزاد شده از پایانه‌های عصبی پاراسمپاتیک نمی‌تواند موجب تغییر عملکرد سیستم سمپاتیک شود.

ب) آگونیست‌های موسکارینی موجب افزایش غلظت cGMP سلولی می‌شوند.

ج) فعال شدن گیرنده‌های موسکارینی در برخی بافت‌ها مانند قلب و روده موجب افزایش فعالیت آدنیلیل سیکلاز می‌شود.

د) اثرات نیکوتینی متاکولین از کارباکول بیشتر است.


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ب


گزینه صحیح را انتخاب کنید.

الف) گیرنده نیکوتینی در نورون‌ها به صورت پنتامری است که از ۴ نوع زیر واحد تشکیل شده‌ است.

ب) به‌ منظور خنثی نمودن بلوک دپلاریزان در یک گیرنده نیکوتینی، می‌توان از یک آگونیست نیکوتینی با غلظت بالا استفاده کرد.

ج) در بیماری میاستنی گراویس، تولید آنتی‌‌بادی علیه زیر واحد بتای گیرنده نیکوتینی منجر به بروز بیماری می‌شود.

د) حساسیت متاکولین به آنزیم کولین استراز از کارباکول کمتر است.


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه د


کدام بافت در بدن به اثرات داروهای آنتی موسکارینی حساس‌تر است؟

الف) غدد بزاق

ب) غدد اشکی

ج) سلول‌های پاریتال (Parietal) معده

د) اسفنکتر مثانه


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه الف


کدام گزینه صحیح است؟

الف) تجویز یک داروی آنتاگونیست GABAB (گابا-ب) موجب کاهش اثرات حاد اتانول می‌شود.

ب) گیرنده‌های دوپامین D2 و D4 در تعیین حساسیت به اتانول دخیل می‌باشد.

ج) تجویز همزمان یک داروی آنتاگونیست گیرنده AMPA موجب کاهش اثرات مزمن الکل می‌شود.

د) الکل موجب تحریک قشر مغز می‌شود.


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ب


کدام گزینه درباره مکانیسم اثر بوسپیرون صحیح است؟

الف) پارشیال آگونیست گیرنده ۵HT۱A مغز

ب) آگونیست گیرنده دوپامینی D2 مغز

ج) باز کردن کانال کلر گیرنده GABAA (گابا- اِ) مغز

د) الف و ب درست می‌باشد.


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه د


کدام گزینه‌ی زیر صحیح می‌باشد؟

الف) تمایل اتصال باربیتورات‌ها به گیرنده GABAB بیش از GABAA است.

ب) باربیتورات‌ها موجب افزایش فرکانس باز شدن کانال کلر وابسته به گابا می‌شوند.

ج) در غلظت‌های بالا، باربیتورات‌ها مقلد گابا بوده و مستقیماً موجب فعال شدن کانال کلر می‌شوند.

د) در درمان مسمومیت با باربیتوریک‌ها، نالوکسان مؤثرترین داروست.


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ج


کدام گزینه درباره مکانیسم اثر ویگاباترین صحیح است؟

الف) مهار برگشت‌ناپذیر گابا آمینوترنسفراز

ب) مهار رهایش سیناپسی گلوتامات

ج) مهار رهایش سیناپسی گلوتامات

د) مهار بازجذب گابا از طریق GAT-1


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه الف


در صورتی‌ که گزینه‌های زیر آثار ناشی از تجویز داروهای آنتی سایکوز باشند، کدام مکانیسم درباره‌ نحوه ایجاد هر اثر صحیح است؟

الف) Tardive dyskinesia: بلوک گیرنده دوپامینى

ب) Akathesia: افزایش میزان حساسیت گیرنده‌های دوپامینی (Supersensensitivity)

ج) افزایش وزن: بلوک گیرنده ۵HT2

د) وضعیت Toxic – Confusional: بلوک گیرنده آلفا آدرنوسپتور


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ج


کدام مکانیسم درباره‌ والپروئیک اسید صحیح است؟

الف) افزایش جریانات سدیمی

ب) افزایش سطح گابا در مغز

ج) تخریب عملکرد گلوتامیک اسید دکربوکسیلاز (GAD)

د) بر اثر برگیرنده D2 عمل می‌کند.


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ب


کدام گزینه درباره لیتیم صحیح است؟

الف) می‌تواند موجب افزایش Turnover نور اپی نفرین و دوپامین شود.

ب) در چرخه اینوزیتول تری فسفات عمل می‌کند.

ج) نمی‌تواند جایگزین سدیم در تولید پتاسیل عمل شود.

د) موجب تخریب استیل کولین می‌شود.


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ب


کدام‌یک از وقایع پس‌سیناپسی زیر در اثر مصرف طولانی‌‌مدت داروهای ضد افسردگی سه حلقه‌ای رخ می‌دهد؟

الف) افزایش غلظت cAMP

ب) افزایش تعداد گیرنده‌ها

ج) فسفریلاسیون عناصر تنظیمی داخل هسته‌ای

د) آزادسازی دوپامین


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ج


درباره مکانیسم اثر مرفین کدام گزینه صحیح است؟

الف) بستن کانال‌های کلسیم وابسته به ولتاژ بر روی پایانه عصبی پیش‌سیناپسی

ب) باز کردن کانال پتاسیمی نورون پس‌سیناپسی

ج) بستن کانال پتاسیمی نورون پیش‌سیناپسی

د) الف و ب


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه د


در مصرف مزمن اپیوئیدها کدام‌یک از وقایع زیر در مسیر پاداش رخ می‌دهد؟

الف) تنظیم کاهش cAMP

ب) کاهش بیان CREB

ج) افزایش میزان داینورفین

د) جلوگیری از بازجذب دوپامین


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ج


LSD با کدام مکانیسم زیر اثرات خود را اعمال می‌کند؟

الف) پارشیال آگونیست گیرنده ۵HT۲A

ب) آنتاگونیست گیرنده NMDA

ج) آگونیست گیرنده CB1

د) پارشیال آگونیست گیرنده AMPA


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه الف


کدام گزینه صحیح است؟

الف) در سیستم اعصاب مرکزی، کوکائین موجب مهار بازجذب دوپامین، نورآدرنالین و سروتونین به پایانه پیش سیناپسی می‌شود.

ب) آمفتامین از طریق معکوس کردن عملکرد ترانسپورترهای غشایی آمین‌ها اثرات خود را اعمال می‌کند.

ج) تمایل اکستازی به ترانسپورتر سروتونین بیش‌ از ترانسپوترهای آمین‌هاست.

د) مصرف ماری‌ جوانا موجب افزایش اشتها، کاهش فشار چشم و بهبود دردهای مزمن می‌شود.


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه د


کدام‌یک از وقایع سلولی زیر به دنبال فعال شدن گیرنده آلفا یک آدرنرژیک رخ می‌دهد؟

الف) کاهش غلظت سیتوپلاسمی کلسیم

ب) غیرفعال شدن پروتئین کیناز C

ج) فعال شدن MAP کینازها

د) کاهش cAMP


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ج


در پدیده desensitization (غیرحساس شدن) گیرنده‌های آدرنرژیک کدام‌یک از گزینه‌های زیر دخیل می‌باشند؟

الف) فسفریلاسیون گیرنده به وسیله پروتئین‌های خانواده GRK

ب) کاهش تمایل گیرنده به بتا – آرستین‌ها (arrestins)

ج) کاهش آندوسیتوز گیرنده‌ها

د) افزایش مکانیسم‌های GABA


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه الف


کدام عبارت درباره Ramelteon صحیح است؟

الف) مصرف آن در زنان می‌تواند موجب بروز بی‌نظمی‌های قاعدگی و یا آمنوره شود.

ب) تحریک مستقیم گیرنده‌های گابا از مکانیسم‌های عمل آن می‌باشد.

ج) مصرف آن در بیماران مبتلا به نارسایی کبدی بلامانع است.

د) قطع ناگهانی آن موجب بروز علایم محرومیت شدید می‌شود.


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه الف


کدام گزینه درباره بوسپیرون صحیح است؟

الف) دوز دارو در افراد مسن باید کاهش یابد.

ب) تاکی کاردی و پارستزی از عوارض جانبی دارو می‌باشد.

ج) دارای کاربرد وسیع درمان اختلالات پانیک است.

د) هر سه مورد صحیح است.


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ب


گزینه صحیح کدام است؟

الف) بتا کربولین‌ها با اتصال به قسمت داخلی کانال کلر موجب بروز اضطراب و تشنج می‌شوند.

ب) مصرف بنزودیازپین‌ها به‌ صورت وابسته به دوز موجب بروز فراموشی در یادآوری خاطرات مربوط به گذشته دور می‌شود.

ج) علت رایج مرگ در اثر خودکشی با بنزودیازپین‌ها ایست قلبی است.

د) زولپیدم مانند لورازپام و اکسازپام دارای متابولیت فعالی نمی‌باشد.


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه د


گزینه صحیح را انتخاب کنید.

الف) تجویز فلومازنیل مانع بروز اثرات تیوپنتال می‌شود.

ب) زالپلون به گیرنده‌های GABA-A که فاقد زیرواحد a1 (آلفا ۱) باشند متصل نمی‌شود.

ج) در حال حاضر بنزودیازپین‌ها در کنترل اولیه مانیا جایگاهی ندارند.

د) دیازپام خطرناک‌ترین بنزودیازپین‌ها در صورت مصرف مقدار زیاد دارو (Overdose) می‌باشد. 


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ب


در بیمار مبتلا به احتباس ادراری، تجویز کدام دارو موجب بدتر شدن شرایط بیماری می‌شود؟

الف) ترازدون

ب) ونلافاکسین

ج) دوکسپین

د) دولوکستین


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ج


گزینه غلط را انتخاب کنید.

الف) مصرف آموکساپین موجب بروز سندرم آمنوره – گالاکتوره در زنان می‌شود.

ب) ترازودون در درمان اختلالات خواب بسیار مؤثر می‌باشد.

ج) اثر سیتالوپرام بر مهار بازجذب سروتونین، انتخابی‌تر از سایر داروهای SSRI می‌باشد.

د) میرتازاپین دارای اثرات آگونیستی برگیرنده a2 (آلفا ۲) آدرنرژیک می‌باشد.


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه د


کدام دارو با کاربرد درمانی خود مطابقت ندارد؟

الف) فلوکستین (Fluoxetine) : پرخوری عصبی (بولمیا)

ب) اتوموکستین: بیماری ADHD

ج) سیتالوپرام (Citalopram) : درد مزمن

د) پاروکستین (Paroxetine) : اختلالات وسواسی – اجباری


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ج


افزایش دمای بدن، سفتی عضلانی و میوکلونوس در اثر تداخل کدام دو داروی زیر رخ می‌دهد؟

الف) ترانیل سیپرومین و فلوکستین

ب) ونلافاکسین و ایمی‌پرامین

ج) افدرین و سلژیلین

د) آموکساپین و سیتالوپرام


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه الف


در روند ترک الکل، کدام داروهای زیر می‌تواند موجب کاهش ولع مصرف الکل شود؟

الف) آنتاگونیست گیرنده a2 (آلفا دو)

ب) آنتاگونیست گیرنده موی اوپیوئیدی (Mu – opioid)

ج) آگونیست گیرنده سروتونین

د) آگونیست گیرنده β۲


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ب


در درمان مسمومیت با اتیلن گلیکول از کدام داروی زیر می‌توان استفاده کرد؟

الف) اتانول

ب) فلومازنیل

ج) فومپیزول

د) الف و ج


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه د


کدام مکانیسم درباره فنی‌توئین صحیح است؟

الف) بلوک کانال‌های سدیمی

ب) کاهش رهایش گلوتامات در سیناپس‌ها

ج) تقویت رهایش گابا در سیناپس‌ها

د) هر سه مورد


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه د


کدام گزینه‌ زیر صحیح است؟

الف) ویگاباترین داروی انتخابی در درمان صرع پارشیال در افراد مبتلا به بیماری‌های روانی می‌باشد.

ب) گاباپنتین با اتصال به گیرنده گابا اثرات ضد صرع خود را اعمال می‌کند.

ج) دوبینی و آتاکسی از شایع‌ترین عوارض جانبی کاربامازپین می‌باشد.

د) القاء آنزیم‌های کبدی با اکس کاربازپین بیش‌ از کاربامازپین می‌باشد.


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ج


کدام مکانیسم درباره‌ داروی ذکر شده صحیح نیست؟

الف) فلبامات: مهار گیرنده NMDA

ب) اتوسوکسیمید: مهار کانال‌های سدیمی

ج) لوتیراستام: تغییر رهایش سیناپسی گلوتامات و گابا

د) تیاگابین: مهار GAT-1


کلیک کنید تا پاسخ پرسش نمایش داده شود

پاسخ پرسش ⇦ گزینه ب











آیا این مقاله برای شما مفید بود؟
بله
تقریبا
خیر

داریوش طاهری

اولیــــــن نیستیــم ولی امیـــــد اســــت بهتـــرین باشیـــــم...!

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *

دکمه بازگشت به بالا