محققان اسپانیایی در مطالعه اخیرشان از کشف مکانیسمی خبر دادند که باعث کاهش رگ‌های خونی در بیماران مبتلا به آلزایمر می‌شود.
محققان موسسه زیست پزشکی سویل(IBiS) مکانیزم جدیدی از بیماری آلزایمر را کشف کردند که طی آن عملکرد رگ‌های خونی اطراف پلاک‌های آمیلوئید که یکی از ویژگی‌های این بیماری است را مختل می‌کند.
این مطالعه که در مجله “Nature Communications” منتشر شد، به رهبری دکتر”آلبرتو پاسکال” (Alberto Pascual) انجام شده است.
بیماری آلزایمر علت اصلی زوال عقل در سراسر جهان است. در اسپانیا با افزایش سن جمعیت، شیوع آن به طرز چشمگیری افزایش می‌یابد اما متأسفانه منشا بیماری هنوز مشخص نیست.
مکانیسم مورد بررسی قرار گرفته در این مطالعه با اختلال عملکرد یک فرآیند فیزیولوژیکی به نام “رگ زایی” مرتبط است. این مکانیسم در طول رشد برای تشکیل عروق مغز و در بزرگسالی برای بازگشت آسیب‌های احتمالی عروق قبلی مهم است.
این مطالعه نشان می‌دهد که بیماری آلزایمر باعث ایجاد اختلال در عملکرد رگ‌زایی می‌شود که این امر نیز به جای آنکه سبب تشکیل رگ شود سبب از بین رفتن رگ می‌شود.
با شناسایی مسیرهای مولکولی درگیر در این فرایند، می‌توان راهکارهای درمانی جدیدی برای کاهش اثرات این بیماری طراحی کرد. این داده‌ها همچنین بیماری آلزایمر خانوادگی (ژنتیکی) و مشکلات مربوط به تشکیل رگ خونی جدید را به یکدیگر مرتبط و اهمیت ساختار رگ‌های خونی در این بیماری را برجسته می‌کند.
تخریب رگ‌های خونی بیماری را پیچیده می‌کند. یکی از ویژگی‌های بیماران مبتلا به آلزایمر تجمع مواد بسیار سمی در مغز آنها است که به پلاک‌های سالخورده (senile plaques) معروف هستند. مغز توانایی پاک کردن این مواد سمی از طریق انتقال از خون را دارد. بنابراین این واقعیت که پلاک‌ها باعث از بین رفتن رگ‌ها می شوند، یک چرخه معیوب به وجود می‌آورد و آن این است که داشتن رگ‌های کمتر، توانایی تمیز کردن مغز را کاهش می‌دهد و اجازه می‌دهد مواد سمی بیشتری تجمع یابند که این موضوع نیز به نوبه خود باعث تخریب رگ‌ها می‌شوند و وضعیت را بدتر می‌کنند.
Researchers discover a mechanism that reduces blood vessels in Alzheimer’s patients
blood vessel
Researchers at the Biomedicine Institute of Seville (IBiS) have discovered a new mechanism of Alzheimer’s disease that disorganizes the blood vessels around amyloid plaques, one of the characteristic features of the disease. The study, published in the international journal Nature Communications, was led by the laboratory of Dr. Alberto Pascual, from the Neuronal Maintenance Mechanisms Group at IBiS and was chiefly carried out by María Isabel Álvarez Vergara and Alicia E. Rosales-Nieves.
Relevance of the finding
Alzheimer’s disease is the leading cause of dementia worldwide. In Spain, its incidence is increasing dramatically as the population ages, and yet, unfortunately, the origin of the disease is still unknown.
The mechanism put forward in this study is mediated by the dysfunction of a physiological process, angiogenesis. This mechanism is important during development to form the vessels of the brain and in adulthood to revert possible damage to pre-existing vessels. The study shows that Alzheimer’s disease induces angiogenesis dysfunction that causes the loss of vessels instead of the formation of new ones, undoubtedly aggravating the pathology. By identifying the molecular pathways involved, new therapeutic strategies to alleviate the effects of this disease can be rationally designed. The data also link familial (genetic) Alzheimer’s to problems in the formation of new blood vessels, highlighting the importance of the vascular component of the disease.
Destruction of blood vessels complicates the disease.
A characteristic feature of Alzheimer’s patients is the accumulation of highly toxic substances in their brains, known as senile plaques. The brain has the capacity to clean these toxic substances via transport through the blood. Thus, the fact that the plaques cause the loss of the vessels constitutes a vicious circle: Having fewer vessels reduces the ability to clean the brain, allowing more toxic substances to accumulate, which in turn continue to destroy the vessels and worsen the situation.
The brain consumes much of the body’s oxygen and nutrients. Thus, a local reduction in the supply of these substances through the blood represents an additional strain above and beyond the existing strain from the accumulation of toxic substances.
More information: Maria I. Alvarez-Vergara et al, Non-productive angiogenesis disassembles Aß plaque-associated blood vessels, Nature Communications (2021). DOI: 10.1038/s41467-021-23337-z
Journal information: Nature Communications
