صحبت با پزشک؛ آیا در ام اس پیشرونده ثانویه بهبودی رخ می‌دهد

آیا بهبودی با SPMS رخ می دهد؟

اگر SPMS دارید، احتمالاً با از بین رفتن همه علائم، دوره های بهبودی کامل را سپری نمی کنید. اما ممکن است دوره هایی را پشت سر بگذارید که بیماری کم و بیش فعال باشد.

هنگامی که SPMS با پیشرفت فعال تر باشد، علائم بدتر می شود و ناتوانی افزایش می یابد.

هنگامی که SPMS بدون پیشرفت کمتر فعال باشد، علائم ممکن است برای مدتی افزایش یابد.

برای محدود کردن فعالیت و پیشرفت SPMS، پزشک ممکن است یک درمان اصلاح کننده بیماری (DMT) را تجویز کند. این نوع دارو ممکن است به کاهش یا جلوگیری از پیشرفت ناتوانی کمک کند.

برای اطلاع از فواید و خطرات احتمالی مصرف DMT، با پزشک خود صحبت کنید. آنها می توانند به شما در درک و سنجش گزینه های درمانی کمک کنند.

علائم بالقوه SPMS چیست؟

SPMS می تواند طیف گسترده ای از علائم را ایجاد کند که از فردی به فرد دیگر متفاوت است. با پیشرفت بیماری، علائم جدید ممکن است ایجاد شوند یا علائم موجود بدتر شوند.

علائم بالقوه عبارتند از:

• خستگی
• سرگیجه
• درد
• خارش
• بی حسی
• مور مور
• ضعف عضلانی
• اسپاستیسیته عضلانی
• مشکلات بصری
• مشکلات تعادل
• مشکلات راه رفتن
• مشکلات مثانه
• مشکلات روده
• اختلال عملکرد جنسی
• تغییرات شناختی
• تغییرات عاطفی

در صورت بروز علائم جدید یا مهم تر، به پزشک خود اطلاع دهید. از آنها بپرسید که آیا تغییراتی وجود دارد که می تواند در برنامه درمانی شما ایجاد شود تا به محدود کردن یا تسکین علائم کمک کند.

چگونه می توانم علائم SPMS را مدیریت کنم؟

برای کمک به مدیریت علائم SPMS، پزشک ممکن است یک یا چند دارو را تجویز کند.

آنها همچنین ممکن است تغییرات سبک زندگی و استراتژی های توانبخشی را برای کمک به حفظ عملکرد فیزیکی و شناختی، کیفیت زندگی و استقلال شما توصیه کنند.

به عنوان مثال، شما ممکن است از مزایای زیر بهره مند شوید:

• فیزیوتراپی
• کار درمانی
• گفتار درمانی
• توانبخشی شناختی
• استفاده از یک وسیله کمکی، مانند عصا یا واکر

اگر در کنار آمدن با اثرات اجتماعی یا عاطفی SPMS مشکل داشته اید، مهم است که به دنبال پشتیبانی باشید. پزشک می تواند شما را برای مشاوره به یک گروه حمایتی یا متخصص سلامت روان ارجاع دهد.

آیا با SPMS توانایی راه رفتنم را از دست خواهم داد؟

طبق گزارش انجمن ملی مولتیپل اسکلروزیس (NMSS)، بیش از دو سوم افراد مبتلا به SPMS توانایی راه رفتن را حفظ می کنند. برخی از آنها استفاده از عصا، واکر یا سایر وسایل کمکی را مفید می دانند.

اگر دیگر نمی توانید برای مسافت های کوتاه یا طولانی راه بروید، احتمالاً پزشک شما را تشویق می کند که از یک اسکوتر یا ویلچر موتوردار برای رفت و آمد استفاده کنید. این دستگاه ها می توانند به شما کمک کنند تا تحرک و استقلال خود را حفظ کنید.

اگر با گذشت زمان راه رفتن یا انجام سایر فعالیت های روزانه برایتان سخت تر می شود، به پزشک خود اطلاع دهید. آنها ممکن است داروها، درمان های توانبخشی یا وسایل کمکی را برای کمک به مدیریت این بیماری تجویز کنند.

هر چند وقت یک بار باید برای معاینه به پزشک مراجعه کنم؟

بر اساس NMSS، برای اطلاع از اینکه وضعیت شما چگونه در حال پیشرفت است، باید حداقل سالی یک بار تحت معاینه عصبی قرار بگیرید . پزشک و شما می توانید تصمیم بگیرید که هر چند وقت یکبار اسکن تصویربرداری تشدید مغناطیسی (MRI) را انجام دهید.

همچنین مهم است که اگر علائم شما بدتر می شود یا در انجام فعالیت ها در خانه یا محل کار مشکل دارید، به پزشک خود اطلاع دهید. به همین ترتیب، اگر پیروی از برنامه درمانی توصیه شده برایتان سخت است، باید به پزشک خود اطلاع دهید. در برخی موارد، آنها ممکن است تغییراتی را در درمان شما توصیه کنند.

اگرچه در حال حاضر هیچ درمانی برای SPMS وجود ندارد، درمان می تواند به کند کردن پیشرفت این بیماری و محدود کردن اثرات آن بر زندگی شما کمک کند.

برای کمک به مدیریت علائم و اثرات SPMS، پزشک ممکن است یک یا چند دارو را تجویز کند. تغییرات سبک زندگی، درمان های توانبخشی یا سایر استراتژی ها نیز به طور بالقوه می تواند به شما در حفظ کیفیت زندگی کمک کند.