آلزایمردمانس

دانشمندان با نور و صدا، پلاک‌های مرتبط با بیماری آلزایمر را پاک کردند

دانشمندان با نور و صدا، پلاک‌های مرتبط با بیماری آلزایمر را پاک کردندتوده‌های پروتئینی مضر که در عملکردهای مغز اختلال ایجاد می‌کنند، در مغز موش‌های مبتلا به آلزایمر با استفاده از نور و صدا پاک شدند.

پژوهشی که تحت هدایت مؤسسه‌ی فناوری ماساچوست انجام شده است، نشان می‌دهد که می‌توان از نورهای فلاش و یک صدای وزوز بم برای بازیابی امواج از دست‌رفته‌ی مغز در بیماری آلزایمر استفاده کرد. این کار می‌تواند پلاک‌ها را پاک کند و موجب بهبود عملکرد شناختی در موش‌های مهندسی‌شده‌ی مبتلا به آلزایمر شود. این کار مثل استفاده از نور و صدا برای آغاز تولید امواج مغزی برای کمک به مبارزه با بیماری آلزایمر است.

این تکنیک هنوز به‌صورت بالینی در آزمایش‌های انسانی مورد آزمایش قرار نگرفته، پس هنوز زود است که از این نتایج هیجان‌زده شویم به‌خصوص که نحوه‌ی عمل امواج مغزی در موش و انسان متفاوت است. اما اگر این کار روی انسان تکرار شود، این نتایج اولیه یک روش ارزان و بدون دارو را برای درمان این فرم رایج از زوال عقل معرفی خواهد کرد.

نحوه‌ی عمل این روش به چه صورت است؟

یک مطالعه‌ی پیشین نشان می‌داد تابش نور فلاشینگ (چشمک زن) با اندازه‌ی ۴۰ بار در ثانیه، به چشم موش‌های مهندسی‌شده‌ی مبتلا به آلزایمر موجب درمان بیماری در آن‌ها می‌شود. در ادامه‌ی آن مطالعه، پژوهشگران اکنون، صدا را نیز با فرکانس مشابه اضافه کردند و متوجه شدند که نتایج به‌طور چشمگیری بهبود پیدا کرد. لی هویی تسای، یکی از پژوهشگران این مطالعه می‌گوید:

وقتی ما برای یک هفته تحریک بصری را با تحریک شنیداری ترکیب می‌کنیم، شاهد مشارکت قشر پیش‌پیشانی و کاهش قابل‌توجه آمیلوئید هستیم.

البته این اولین مطالعه‌ای نیست که نقش صوت را در پاک کردن مغز از کلاف‌ها و توده‌های پروتئین‌های تائو و آمیلوئید که حداقل تا حدی مسئول این بیماری هستند، مورد بررسی قرار می‌دهد. مطالعات قبلی نشان داده‌اند که امواج فراصوت موجب افزایش نفوذپذیری عروق خونی مغز می‌شوند و اجازه می‌دهند که داروها وارد مغز شوند. این کار همچنین موجب تشویق سیستم عصبی برای برداشت مواد زائد و خارج کردن آن‌ها به کمک میکروگلیاها می‌شود.

مغز موش آلزایمر و سالم

مغز موشی که تحت درمان قرار گرفته (سمت چپ) و مغز موشی که تحت درمان قرار نگرفته است (سمت راست)

چند سال پیش، تسای کشف کرد نوری که با فرکانس حدود ۴۰ بار در دقیقه چشمک می‌زند، مزایای مشابهی در موش‌های مهندسی‌شده‌ای که آمیلوئید بتا در سلول‌های عصبی مغز آن‌ها تجمع یافته است، دارد. تسای در آن مورد گفته بود:

نتیجه بسیار شگفت‌انگیز و قاطع بود ولی ما می‌دانستیم که باید راهی برای آزمایش آن‌ در انسان نیز پیدا کنیم.

مشکلی که وجود داشت این بود که این تاثیر محدود به بخش‌های بصری مغز می‌شد و مناطق کلیدی مغز را که در تشکیل و بازیابی حافظه نقش دارند، دربر نمی‌گرفت.

درحالی‌که کاربردهای عملی این روش تاحدودی محدود به‌نظر می‌رسید، نتایج به این نکته اشاره داشتند که شاید این نوسان‌ها بتوانند به مغز کمک کنند تا از بیماری آلزایمر رهایی یابد. همان‌طور که نورون‌های مغز، سیگنال‌ها را انتقال می‌دهند، آن‌ها همچنین امواج الکترومغناطیسی تولید می‌کنند که موجب حفظ هماهنگی در بخش‌های مختلف مغز می‌شود؛ امواجی که با نام «امواج مغزی» شناخته می‌شوند. یکی از این مجموعه نوسانات با عنوان «امواج گاما» تعریف می‌شوند و با شدت ۹۰-۳۰ موج در ثانیه در سرتاسر مغز پخش می‌شوند. این امواج مغزی، وقتی که ما با توجه زیاد برای درک اینکه چه چیزی در حال اتفاق افتادن است، خاطرات خود را مرور می‌کنیم، به‌شدت فعال هستند. مطالعه‌ی قبلی تسای نشان داده است که از ایجاد این امواج در مغز افراد مبتلا به آلزایمر ممانعت می‌شود؛ چیزی که شاید نقش محوری در آسیب‌شناسی این بیماری ایفا کند.

نور تنها یک حقه است تا قسمت‌های مختلف مغز به تولید امواج گاما بپردازند. تسای به‌جای استفاده از امواج فراصوت با فرکانس بالا، از صدای وزوز کوتاه ۴۰ هرتزی استفاده کرد؛ صدایی که فقط تا حد اینکه یک انسان بتواند آن را بشنود، بلند است. موش‌ها به‌مدت یک هفته و در هر روز به‌مدت یک ساعت، در معرض این صدای وزوز یکنواخت قرار گرفتند و این امر منجر به کاهش معنی‌داری در مقدار تجمع آمیلوئید بتا در مناطق شنیداری مغزشان شد و همچنین موجب تحریک سلول‌های میکروگلیا و عروق خونی شد. تسای می‌گوید:

چیزی که ما در این مطالعه نشان دادیم، این است که می‌توانیم از یک روش حسی کاملا متفاوت برای القای امواج گاما در مغز استفاده کنیم. به‌عنوان یک پاداش، این کار همچنین به پاکسازی اطراف هیپوکامپ (قسمت مهمی از مغز که با حافظه ارتباط دارد) نیز کمک می‌کند.

این اثرات فقط در شیمی مغز افراد تحت آزمون دیده نمی‌شد. ازلحاظ عملکردی نیز موش‌هایی که در معرض این درمان قرار گرفتند، در طیفی از وظایف شناختی بهتر عمل می‌کردند. افزودن نوردرمانی اثر قوی‌تری ایجاد کرد و موجب پاک شدن پلاک‌ها در مناطقی از مغز از جمله قشر پیش‌پیشانی شد. میکروگلیاهای پاک‌کننده نیز به‌شدت مشغول فعالیت شدند. تسای می‌گوید:

این میکروگلیاها در اطرف پلاک‌ها روی هم جمع شده بودند.

کشف مکانیسم‌های جدید در زمینه‌ی روش‌هایی که سیستم عصبی مواد زائد را پاک و فعالیت‌های مغزی را هماهنگ می‌کند، گام مهمی به‌سوی توسعه‌ی درمان‌هایی برای همه‌ی اختلالات عصبی است. ترجمه‌ی کشفیاتی نظیر این به مغزهای انسانی نیاز به کارهای بسیار بیشتری دارد به‌ویژه که در نحوه‌ی تظاهر امواج گاما در مغزهای آلزایمری انسان و موش اختلافاتی وجود دارد. آزمایش‌های مقدماتی نشان داده‌اند که به‌نظر نمی‌رسد این فرایند دارای عوارض جانبی باشد.

An Hour of Light and Sound a Day Might Keep Alzheimer’s at Bay

Playing a flashing white light and a trilling sound reversed signs of Alzheimer’s in mice. Researchers are now trying it in humans

An Hour of Light and Sound a Day Might Keep Alzheimer's at Bay

There is no cure for Alzheimer’s disease. Although a few drugs manage temporarily certain cognitive symptoms of the illness, none can stop or meaningfully slow its progression. “We really don’t have much to offer people,” says Shannon Macauley, a neuroscientist at Wake Forest School of Medicine. Virtually all new treatments have failed in clinical trials. But new research is looking beyond drugs to see what relief might come from a simple LED light and a speaker.

Bathing patients in flashing light and pulsing sounds both tuned to a frequency of 40 hertz might reverse key signs of Alzheimer’s in the brain, according to a paper published in Cell on Thursday. “I think it’s an absolutely fascinating paper to be honest,” says Macauley, who was not involved in this work. “It’s a very provocative idea. It’s noninvasive and easy and low cost, potentially, so if it were to come to fruition in humans—that’s fabulous.”

Still, all this is a big if, Macauley acknowledges. The work was done in mice with genetic alterations that doomed them to develop key symptoms and pathology of Alzheimer’s disease. One batch of mice formed neurofibrillary tangles inside their neurons—dysfunctional knots of a protein called tau that can lead to the cell’s death. Another batch of the mice developed amyloid beta plaques—sticky heaps of protein that dam the flow of communication between neurons. All the mice also had a third hallmark of the disease—irregular brain activity in the gamma range of brain waves that oscillate between 30 and 100 times a second.

In 2015 neuroscientist Li-Huei Tsai, director at The Picower Institute for Learning and Memory at Massachusetts Institute of Technology, was working on an experiment to manipulate that brain activity by flashing a white light at these mice. Like light strobes, our brains flicker. Brain waves are generated when large groups of neurons oscillate on and off together. Neurons encode our thoughts and actions and senses in this rhythmic electrical flutter. So when Tsai tuned her light to flash 40 times a second, or 40 hertz, and flickered it at the mice, their brains flickered back—generating gamma waves at a corresponding 40 hertz. Then, something unexpected happened.

When Tsai dissected the mice brains afterward, the amount of amyloid plaques and tau tangles in the mice that saw the light had plummeted. “It was the most remarkable thing,” Tsai says. “The light flicker stimulation triggers a tremendous microglia response. These are the brain’s immune cells that clear cell debris and toxic waste including amyloid. They’re impaired in Alzheimer’s disease, but [the light] seems to restore their abilities.”

This clearing-out process only happened in the visual cortex where the brain processes light information. To get these effects to penetrate deeper into the brain, she added a clicking sound like a dolphin’s chirrup that also had a 40-hertz frequency. When the mice sat in a room with both the flashing light and the droning sound for an hour day, seven days in a row, amyloid plaques and tau tangles began falling in not just the audio and visual cortices but the prefrontal cortex and the hippocampus as well. “This was one of the big jumps in the new paper,” Macauley says. “These are the learning and memory centers of the brain. And there was about a 40 or 50 percent decrease in amyloid and tau levels. It’s an absolutely impressive feat.”

That showed when Tsai put the mice through a set of cognitive tests. In one, where the mice were given a familiar and an unfamiliar object to explore, mice that didn’t get the treatment acted as though they’d never seen the familiar object. “That shows some memory problems,” Tsai says. Mice that saw the light and heard the sound spent about two thirds of the time that untreated mice did examining the familiar object. “It was unbelievable,” Tsai says. “This is the first time we’ve seen that this noninvasive stimulation can improve cognitive function. It’s not a drug or an antibody or anything, it’s just light and sound.”

One possible explanation for this is brains with Alzheimer’s have irregular, often hyperactive, neurons, says Jorge Palop, a neurologist at the University of California, San Francisco, who did not work on the study. By providing the brains with a steady and regular beat, the repeating light and sound might work as a kind of metronome for brain activity. “This could be like resetting the mice every day and correcting some of this abnormal activity that they have,” he says. “Then downstream of that are all these beneficial effects.”

All of this is still at the level of speculation. Researchers simply do not know why these brain waves, specifically ones rising from light and sound stimulation at 40 hertz and no other frequencies, can lead to a reversal of Alzheimer’s disease symptoms. “That’s a mystery,” says Terrence Town, a neuroscientist, at the University of Southern California who was not involved with the work. It’s also not clear if these beneficial effects would appear or if 40 hertz is the “magic” frequency in humans, he says.

Tsai is already working on answering those questions. In human studies underway at Cognito Therapeutics, a start-up she founded with her colleague Ed Boyden, she says light and sound seem to increase gamma waves in healthy participants without negative side effects. “Nobody gets sick or even complains about it,” Tsai says. “But to see a [therapeutic] effect in humans, you’ll have to wait a long time. If this approach has an impact, the experiment could easily take five years to have some conclusive answer.”

آیا این مقاله برای شما مفید بود؟
بله
تقریبا
خیر

داریوش طاهری

اولیــــــن نیستیــم ولی امیـــــد اســــت بهتـــرین باشیـــــم...! خدایــــــــــا نام و آوازه مـــن را چنان در حافظه‌ها تثبیت کن که آلزایمـــــــــــــر نیز توان به یغما بردن آن را نداشته باشد...!

‫۴ دیدگاه ها

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

دکمه بازگشت به بالا