زیست‌شناسی

عامل اصلی تنظیم‌کننده فعالیت سیستم ایمنی بدن کشف شد

عامل اصلی تنظیم‌کننده فعالیت سیستم ایمنی بدن کشف شد

دانشمندان عامل اصلی تنظیم‌کننده فعالیت سیستم امنیتی بدن را شناسایی کردند.

فارس: به نقل از نیواطلس، بسیاری از بیماری‌ها به علت نقص سیستم امنیتی بدن رخ می‌دهند و حالا دانشمندان عامل اصلی تنظیم‌کننده فعالیت سیستم امنیتی بدن را شناسایی کرده‌اند.

 اگر فعالیت سیستم ایمنی بدن به شکلی مطلوب رخ ندهد، نتیجه آن ابتلا به یکی از انواع سرطان است و اگر این فعالیت بیش از حد باشد نتیجه امر ابتلا به بیماری‌هایی مانند التهاب روده خواهد بود.

پژوهشگران بعد از ۱۰ سال تلاش موفق به شناسایی مولکولی شده‌اند که فعالیت سیستم ایمنی بدن را تنظیم کرده و از کم‌کاری یا پرکاری آن جلوگیری می‌کند.

سلول‌های موسوم به تی سلز یا ترگز مولفه اساسی سیستم ایمنی بدن هستند و هر گونه کاهش آنها بر روی فعالیت سیستم مذکور تاثیر منفی می‌گذارد. مولکولی که به تازگی شناسایی شده و در این زمینه تاثیرگذار است، microRNA-۱۴۲ نامیده می‌شود و به عنوان یک کلید مرکزی برای تنظیم عملکرد Treg مورد استفاده قرار می‌گیرد.

ردگیری عملکرد این مولکول توسط محققان دانشگاه منچستر نشان داده که چگونه microRNA-۱۴۲ فعالیت سیستم ایمنی بدن را منظم می‌کند و از این کشف مهم می‌توان برای بهبود روش‌های مورد استفاده برای مقابله با بیماری‌هایی مانند انواع آلرژی و سرطان و بیماری‌های عفونی بهره گرفت.

Immune System MicroRNA “Master Switch” Discovered

Original story from the University of Manchester

Scientists have discovered a critical part of the body’s immune system with potentially major implications for the treatment of some of the most devastating diseases affecting humans. Professor Graham Lord, from The University of Manchester, led the study, which could translate into treatments for autoimmune diseases including Cancer, Diabetes, Multiple Sclerosis and Crohn’s Disease within a few years.

It is published in the Journal of Clinical Investigation today.

The discovery of the molecular pathway regulated by a tiny molecule – known as microRNA-142 – is a major advance in our understanding of the immune system.

The 10-year-study found that microRNA-142 controls Regulatory T cells, which modulate the immune system and prevent autoimmune disease. It is, they found, the most highly expressed regulator in the immune system.

Professor Lord, led the research while at Kings College London in collaboration with Professor Richard Jenner at UCL.

And according to Professor Lord, the discovery could be translated into a viable drug treatment within a few years.

He said: “Autoimmune diseases often target people in the prime of their life creating a significant socio-economic burden on them. Sometimes, the effect can be devastating, causing terrible hardship and suffering.

“But these findings represent a significant step forward in the understanding of the immune system and we believe many people worldwide may benefit.”

If the activity of Regulatory T cells is too low, this can cause other immune cells to attack our own body tissues. If these Regulatory T cells are too active, this leads to suppression of immune responses and can allow cancers to evade the immune system.

So being able to control them is a major step forward in our ability to control- and harness – the therapeutic power of the immune system.

Professor Richard Jenner from UCL, who led the computational side of the project, said that: “We were able to trace the molecular fingerprints of this molecule across other genes to determine how it acted as such a critical regulator.”

Professor Lord, now Vice President and Dean of the Faculty of Biology, Medicine and Health at The University of Manchester, added: “Scientists over the past decade or so have developed therapies which are able to modulate different pathways of the immune system. We hope that this new discovery will lead to the development of new ways to treat autoimmunity, infectious diseases and cancer and we are incredibly excited about where this may lead.”

This article has been republished from materials provided by the University of Manchester. Note: material may have been edited for length and content. For further information, please contact the cited source.

Reference: Nelomi Anandagoda, Joanna C.D. Willis, Arnulf Hertweck, Luke B. Roberts, Ian Jackson, M. Refik Gökmen, Richard G. Jenner, Jane K. Howard, and Graham M. Lord. 2019.  microRNA-142–mediated repression of phosphodiesterase 3B critically regulates peripheral immune tolerance. https://doi.org/10.1172/JCI124725.

آیا این مقاله برای شما مفید بود؟
بله
تقریبا
خیر

داریوش طاهری

اولیــــــن نیستیــم ولی امیـــــد اســــت بهتـــرین باشیـــــم...! خدایــــــــــا نام و آوازه مـــن را چنان در حافظه‌ها تثبیت کن که آلزایمـــــــــــــر نیز توان به یغما بردن آن را نداشته باشد...!

‫۲ دیدگاه ها

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

دکمه بازگشت به بالا