بررسی تعویض کامل خون به عنوان یک درمان بالقوه برای بیماری آلزایمر

محققان از موش‌های تراریخته استفاده کردند که عوامل خطر آلزایمر را در آنها پرورش دادند.

پس از تزریق مکرر از موش‌های سالم، محققان گزارش دادند که تشکیل پلاک‌های آمیلوئید مغز در موش‌های تراریخته مدل‌سازی بیماری آلزایمر بین ۴۰ تا ۸۰ درصد کاهش یافته است.

در حیوانات مسن‌تر مبتلا به بیماری آمیلوئید، محققان بهبود در توانایی حافظه فضایی و رشد کندتر پلاک‌ها را مشاهده کردند.

مکانیسم دقیق چگونگی تأثیر این انتقال خون بر تشکیل پلاک‌های آمیلوئید هنوز ناشناخته است.

با این وجود، سوتو گفت که او و تیمش از بزرگی مزایای درمانی استفاده از این رویکرد شگفت زده شدند.

وی گفت: “در برخی از حیوانات تا ۸۰ درصد کاهش آسیب در مغز مشاهده می شود.” ما همچنین دیدیم که حیوانات تحت درمان حافظه طبیعی داشتند، در حالی که حیوانات درمان نشده دارای مشکلات حافظه شدید هستند.

پلاک آمیلوئید چیست؟

پلاک آمیلوئید در بخش های نازک بریده شده از مغز با استفاده از میکروسکوپ پس از درمان برش ها با لکه های خاص دیده می شود. دکتر بیبوتی میشرا، رئیس بخش عصب شناسی در لانگ آیلند یهودی جنگل هیلز در کوئینز، بخشی از نورثول هلث در نیویورک ، گفت: این اولین بار در سال ۱۹۰۷ توسط آلویس آلزایمر، روانپزشک آلمانی و آسیب شناس عصبی توصیف شد.

میشرا گفت که آلزایمر برای اولین بار این پلاک های “ماده تیره رنگ” را در مغز یک زن ۵۱ ساله کشف کرد که پس از یک بیماری که مشخصه آن از دست دادن تدریجی تمام عملکردهای شناختی بود، درگذشت.

آلزایمر همچنین پیچیدگی شاخه‌های رشته‌های عصبی را گزارش کرده است. “گره‌های عصبی فیبریلاری“، همچنین با این علائم مرتبط است.

میشرا خاطرنشان کرد: از آن زمان، صدها محقق هر دوی این توصیف ها را در افرادی که پس از یک بیماری مشابه با اولین بیمار توصیف شده توسط آلزایمر می میرند، تایید کرده اند.

مطالعه موش یک مرحله مهم است

سوتو تاکید کرد که مطالعات با استفاده از مدل‌های موش اولین گام ضروری برای تجزیه و تحلیل اثربخشی یک استراتژی درمانی است.

او توضیح داد: “البته، موش ها انسان نیستند، بنابراین باید نشان دهیم که رویکرد ما در “زندگی واقعی” با “بیماران واقعی” کار می کند. تبادل خون کامل، همانطور که در این مطالعه انجام دادیم، در انسان امکان پذیر نیست.

با این حال، او افزود که در حال حاضر دو فناوری در عمل رایج پزشکی وجود دارد که ممکن است کارساز باشد – پلاسمافرزیس، که به آن تبادل پلاسما درمانی نیز می‌گویند، و دیالیز خون.

سوتو تایید کرد: «ما در حال حاضر در حال تطبیق این تکنیک‌ها برای مطالعات موش‌ها هستیم و اگر نتایج مثبتی به دست آوردیم، گام بعدی شروع برخی آزمایش‌های بالینی بر روی انسان‌های مبتلا به [بیماری آلزایمر] خواهد بود».

پرسی گریفین، دکترا، مدیر مشارکت علمی انجمن آلزایمر، گفت که با توجه به شباهت‌های بین موش و انسان، این تحقیق مدل خوبی برای آزمایش سریع ایده‌ها و اهداف قبل از ترجمه آنها به مردم ارائه می‌کند.

او گفت: «در این مطالعه، خون موش‌های جوان توانست رسوب آمیلوئید، یک تغییر مغزی مرتبط با آلزایمر را کاهش دهد و حافظه را بهبود بخشد. اگرچه این هیجان انگیز است، اما تحقیقات بیشتری برای درک اینکه چه عوامل خاصی در خون جوان به کاهش تغییرات مغزی مرتبط با آلزایمر کمک می کند، مورد نیاز است.

نگاه به آینده

به گفته میشرا، این مطالعه سوالات بسیار بیشتری را نسبت به پاسخ‌ها مطرح می‌کند، اما هنوز «ممکن است گامی حیاتی در جهت یافتن درمان بیماری آلزایمر باشد».

میشرا خاطرنشان کرد که بسیاری از محققان شواهدی برای حمایت از تولید و رسوب پپتیدهای آمیلوئید، ماده ای که پلاک های آمیلوئیدی در مغز را تشکیل می دهد، بدون مشارکت خون دارند.

“چه نسبتی از مجموعه آمیلوئید توسط پپتیدهای آمیلوئیدی در گردش ایجاد می شود؟” میشا پرسید. فرآیند تشکیل توده‌های پپتیدهای آمیلوئیدی چه چیزی آغاز می‌شود؟

او همچنین به این فکر کرد که آیا تمرکز بر پلاک آمیلوئید به تنهایی و نادیده گرفتن سایر ناهنجاری های پاتولوژیک توصیف شده توسط آلزایمر، مانند گره خوردن نوروفیبریلاری کافی است یا خیر.

گریفین گفت که انجمن آلزایمر از «تنوع رویکردهای درمانی» که در حال حاضر تحت بررسی است تشویق می‌شود و متعهد به تنوع بخشیدن به خط لوله درمان از طریق برنامه Part the Cloud است.